Helix Genomic, Layanan Canggih Deteksi Dini Kelainan Genetik pada Bayi dan Mutasi Kanker

Ia juga menjelaskan, layanan ini juga menjawab keresahan Ayah Bunda terutama terhadap kondisi kesehatan buah hatinya. Teknologi mutakhir perusahaan global dari negeri K-Popers ini mampu mendeteksi risiko penyakit dan kelainan genetik melalui metode Next Generation Sequencing (NGS) yang memungkinkan untuk melakukan skrining pada genom manusia.

"NGS memiliki keunggulan untuk melakukan sekuensing gen dengan sensitivitas dan keakuratan tinggi sehingga dapat dikembangkan untuk melakukan pemeriksaan terkait genom," paparnya.

“Kami yakin kompetensi dan profesionalitas Helix sebagai partner global untuk pelayanan kesehatan berteknologi canggih di Indonesia,” tegas Hyerin Kim, Manager Overseas GC Genome Korea Selatan.

Menurutnya, hal ini menguatkan kredibilitas Helix yang dinahkodai duo alumni Fakultas Teknik UI dan Farmasi ITB, Hendry dan Rohni.

“Helix Genomic juga menjawab keresahan para orang tua dalam menjaga dan merawat kondisi kesehatan buah hati sejak dalam kandungan. Ketika terdeteksi kelainan janin, kita bisa mengambil keputusan tindakan medis yang cepat dan tepat tentunya,” tutur dr. Mariyam Jamilah selaku Manager Medis dan Produk Helix Laboratorium.