Ilmuwan MIT Kembangkan Obat Eksperimental untuk Blokir Coronavirus
Sabtu, 04 April 2020 - 03:30 WIB
Ilmuwan MIT Kembangkan Obat Eksperimental untuk Blokir Coronavirus
A
A
A
CAMBRIDGE - Ilmuwan MIT telah merancang kandidat obat yang menurut mereka dapat menghalangi kemampuan coronavirus untuk memasuki sel manusia. Ini merupakan suatu kemajuan yang dapat membantu mengembangkan kemungkinan pengobatan untuk Covid-19.
Sebagaimana dilaporkan Times Now News, obat potensial yang dimaksud adalah fragmen protein pendek atau peptida, yang meniru protein yang ditemukan pada permukaan sel manusia. Peneliti telah menunjukkan bahwa peptida baru mereka dapat berikatan dengan protein virus yang digunakan coronavirus untuk masuk ke sel manusia, yang berpotensi melucuti itu.
"Kami memiliki senyawa timbal yang benar-benar ingin kami jelajahi, karena ia sebenarnya berinteraksi dengan protein virus dengan cara yang kami perkirakan akan berinteraksi, sehingga ia memiliki peluang untuk menghambat masuknya virus ke dalam sel inang," kata Brad Pentelute, associate professor di Massachusetts Institute of Technology (MIT), Amerika Serikat.
Para peneliti telah mengirim sampel peptida ke kolaborator yang berencana melakukan tes dalam sel manusia. Tim mulai bekerja pada proyek ini pada awal Maret, setelah struktur Cryo-EM dari protein spike coronavirus, bersama dengan reseptor sel manusia yang mengikatnya, diterbitkan oleh sebuah kelompok penelitian di China.
Coronavirus, termasuk SARS-CoV-2, yang menyebabkan wabah Covid-19 saat ini, memiliki banyak lonjakan protein yang menonjol dari virus mereka. Studi SARS-CoV-2 juga menunjukkan bahwa wilayah spesifik protein lonjakan, yang dikenal sebagai domain pengikatan reseptor, berikatan dengan reseptor yang disebut angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2). Reseptor ini ditemukan di permukaan banyak sel manusia, termasuk yang ada di paru-paru.
Reseptor ACE2 juga merupakan titik masuk yang digunakan oleh coronavirus yang menyebabkan wabah SARS tahun 2002-2003. Dengan harapan mengembangkan obat yang dapat menghalangi masuknya virus, Genwei Zhang, seorang postdoc di MIT, melakukan simulasi komputasi dari interaksi antara reseptor ACE2 dan domain pengikatan reseptor protein lonjakan coronavirus.
Simulasi ini mengungkapkan lokasi di mana domain pengikatan reseptor menempel pada reseptor ACE2 - hamparan protein ACE2 yang membentuk struktur yang disebut alpha helix. "Simulasi semacam ini dapat memberi kita pandangan tentang bagaimana atom dan biomolekul berinteraksi satu sama lain, dan bagian mana yang penting untuk interaksi ini. Dinamika molekuler membantu kita mempersempit wilayah tertentu yang ingin kita fokuskan untuk mengembangkan terapi," kata Zhang.
Tim kemudian menggunakan teknologi sintesis peptida yang sebelumnya dikembangkan oleh lab mereka, untuk secara cepat menghasilkan peptida asam amino-23 dengan urutan yang sama dengan alfa helix dari reseptor ACE2. Mesin sintesis peptida berbasis aliran mereka dapat membentuk hubungan antara asam amino, blok pembangun protein, dalam waktu sekitar 37 detik, dan dibutuhkan kurang dari satu jam untuk menghasilkan molekul peptida lengkap yang mengandung hingga 50 asam amino.
"Kami telah membangun platform ini untuk perputaran yang sangat cepat, jadi saya pikir itu sebabnya kami pada titik ini sekarang," ujar Pentelute.
Sebagaimana dilaporkan Times Now News, obat potensial yang dimaksud adalah fragmen protein pendek atau peptida, yang meniru protein yang ditemukan pada permukaan sel manusia. Peneliti telah menunjukkan bahwa peptida baru mereka dapat berikatan dengan protein virus yang digunakan coronavirus untuk masuk ke sel manusia, yang berpotensi melucuti itu.
"Kami memiliki senyawa timbal yang benar-benar ingin kami jelajahi, karena ia sebenarnya berinteraksi dengan protein virus dengan cara yang kami perkirakan akan berinteraksi, sehingga ia memiliki peluang untuk menghambat masuknya virus ke dalam sel inang," kata Brad Pentelute, associate professor di Massachusetts Institute of Technology (MIT), Amerika Serikat.
Para peneliti telah mengirim sampel peptida ke kolaborator yang berencana melakukan tes dalam sel manusia. Tim mulai bekerja pada proyek ini pada awal Maret, setelah struktur Cryo-EM dari protein spike coronavirus, bersama dengan reseptor sel manusia yang mengikatnya, diterbitkan oleh sebuah kelompok penelitian di China.
Coronavirus, termasuk SARS-CoV-2, yang menyebabkan wabah Covid-19 saat ini, memiliki banyak lonjakan protein yang menonjol dari virus mereka. Studi SARS-CoV-2 juga menunjukkan bahwa wilayah spesifik protein lonjakan, yang dikenal sebagai domain pengikatan reseptor, berikatan dengan reseptor yang disebut angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2). Reseptor ini ditemukan di permukaan banyak sel manusia, termasuk yang ada di paru-paru.
Reseptor ACE2 juga merupakan titik masuk yang digunakan oleh coronavirus yang menyebabkan wabah SARS tahun 2002-2003. Dengan harapan mengembangkan obat yang dapat menghalangi masuknya virus, Genwei Zhang, seorang postdoc di MIT, melakukan simulasi komputasi dari interaksi antara reseptor ACE2 dan domain pengikatan reseptor protein lonjakan coronavirus.
Simulasi ini mengungkapkan lokasi di mana domain pengikatan reseptor menempel pada reseptor ACE2 - hamparan protein ACE2 yang membentuk struktur yang disebut alpha helix. "Simulasi semacam ini dapat memberi kita pandangan tentang bagaimana atom dan biomolekul berinteraksi satu sama lain, dan bagian mana yang penting untuk interaksi ini. Dinamika molekuler membantu kita mempersempit wilayah tertentu yang ingin kita fokuskan untuk mengembangkan terapi," kata Zhang.
Tim kemudian menggunakan teknologi sintesis peptida yang sebelumnya dikembangkan oleh lab mereka, untuk secara cepat menghasilkan peptida asam amino-23 dengan urutan yang sama dengan alfa helix dari reseptor ACE2. Mesin sintesis peptida berbasis aliran mereka dapat membentuk hubungan antara asam amino, blok pembangun protein, dalam waktu sekitar 37 detik, dan dibutuhkan kurang dari satu jam untuk menghasilkan molekul peptida lengkap yang mengandung hingga 50 asam amino.
"Kami telah membangun platform ini untuk perputaran yang sangat cepat, jadi saya pikir itu sebabnya kami pada titik ini sekarang," ujar Pentelute.
(nug)
