; ?>/images/googleplay.png){kind=small}
Beranda
Nasional
Internasional
Metro
Daerah
Lifestyle
Sports
Ekonomi Bisnis
Teknologi
Sains
Otomotif
Edukasi
Kalam
GenSINDO
Infografis
Video
Foto
Indeks
Kalbe Farma Kenalkan Remdesivir, Obat Virus Corona
loading...
Kalbe Farma memperkenalkan Remdesivir, obat yang sudah mendapat izin Badan Pengawas Obat dan Makanan Indonesia (BPOM) sebagai obat virus corona. Foto/Istimewa.
A
A
A
JAKARTA - Hetero, salah satu perusahaan farmasi generik di India dan produsen obat antiretroviral terbesar di dunia mengumumkan bahwa anak perusahaannya PT Amarox Global Pharma, berkolaborasi dengan PT Kalbe Farma Tbk meluncurkan obat antivirus Covifor ( Remdesivir) untuk pengobatan COVID-19 di Indonesia.
Berdasarkan keterangan resmi yang diterima SINDOnews, Jumat (2/10/2020), Hetero’s Amarox Global Pharma adalah perusahaan pertama yang menerima persetujuan Emergency Use Authorization (EUA) untuk Remdesivir yang sudah mendapat izin Badan Pengawas Obat dan Makanan Indonesia (BPOM) sebagai obat virus corona.
"Harga sekitar Rp3 juta per pile (dosis). Harga sangat tergantung dengan volume," kata Presiden Direktur PT Kalbe Farma Tbk, Vidjongtius. (Baca juga: Indonesia Waspadalah! Ketidakpastian Kian Nyata Pasca Trump Positif Corona )
Kalbe terus berkomitmen untuk mendukung pemerintah dalam mengatasi pandemi COVID-19. Dengan memanfaatkan kemampuan Kalbe dalam hal infrastruktur pemasaran serta distribusi secara nasional, kolaborasi ini diharapkan mempercepat akses dan ketersediaan obat yang lebih luas untuk pasien COVID-19 di seluruh Indonesia serta mendukung pemulihan pasien COVID-19.
Emergency Use Authorization (EUA) produk Remdesivir adalah untuk pengobatan pasien penyakit COVID-19 yang telah terkonfirmasi oleh laboratorium, terutama untuk orang dewasa atau remaja usia 12 tahun ke atas dengan berat badan minimal 40 kg yang dirawat di rumah sakit dengan kondisi yang parah.
Produk Covifor (Remdesivir) Injection diproduksi di fasilitas produksi Hetero yang modern dan mutakhir di Hyderabad, India, serta memenuhi standar yang telah disetujui oleh otoritas regulasi global yang ketat seperti USFDA dan EU. Fasilitas produksi ini telah siap untuk ditingkatkan produksinya guna memenuhi persyaratan skala besar.
Remdesivir terbukti mengubah peta pengobatan melawan COVID-19, mengingat hasil klinis Remdesivir positif dalam hal keamanan dan memiliki efek yang baik dalam pengobatan COVID-19. (Baca juga: Positif Corona, 15 Artis Hollywod Ini Ceritakan Pengalaman Pahitnya )
Pada Mei 2020, Gilead Sciences Inc memperluas voluntary non-exclusive license kepada Hetero untuk memproduksi dan mendistribusikan Remdesivir di 127 negara, termasuk Indonesia dalam rangka memperluas akses ke pengobatan COVID-19.
Di India, Hetero adalah perusahaan pertama yang meluncurkan Remdesivir generik dan telah memasok sekitar 800.000 dosis obat untuk lebih dari 100.000 pasien di berbagai negara. Selain itu, perusahaan ini juga telah memasok Remdesivir ke Asia, Afrika, dan beberapa Negara Amerika Latin serta Commonwealth of Independent States (CIS), sebagaimana tercakup dalam perjanjian lisensi dengan Gilead.
Dokter spesialis paru dari Rumah Sakit Umum Pusat (RSUP) Persahabatan, dr. Erlina Burhan, Sp.P (K)., M.Sc., Ph.D mengatakan Remdesivir sudah diujikan ke pasien COVID-19 di banyak negara. Obat ini menunjukkan hasil yang baik.
Berdasarkan keterangan resmi yang diterima SINDOnews, Jumat (2/10/2020), Hetero’s Amarox Global Pharma adalah perusahaan pertama yang menerima persetujuan Emergency Use Authorization (EUA) untuk Remdesivir yang sudah mendapat izin Badan Pengawas Obat dan Makanan Indonesia (BPOM) sebagai obat virus corona.
"Harga sekitar Rp3 juta per pile (dosis). Harga sangat tergantung dengan volume," kata Presiden Direktur PT Kalbe Farma Tbk, Vidjongtius. (Baca juga: Indonesia Waspadalah! Ketidakpastian Kian Nyata Pasca Trump Positif Corona )
Kalbe terus berkomitmen untuk mendukung pemerintah dalam mengatasi pandemi COVID-19. Dengan memanfaatkan kemampuan Kalbe dalam hal infrastruktur pemasaran serta distribusi secara nasional, kolaborasi ini diharapkan mempercepat akses dan ketersediaan obat yang lebih luas untuk pasien COVID-19 di seluruh Indonesia serta mendukung pemulihan pasien COVID-19.
Emergency Use Authorization (EUA) produk Remdesivir adalah untuk pengobatan pasien penyakit COVID-19 yang telah terkonfirmasi oleh laboratorium, terutama untuk orang dewasa atau remaja usia 12 tahun ke atas dengan berat badan minimal 40 kg yang dirawat di rumah sakit dengan kondisi yang parah.
Produk Covifor (Remdesivir) Injection diproduksi di fasilitas produksi Hetero yang modern dan mutakhir di Hyderabad, India, serta memenuhi standar yang telah disetujui oleh otoritas regulasi global yang ketat seperti USFDA dan EU. Fasilitas produksi ini telah siap untuk ditingkatkan produksinya guna memenuhi persyaratan skala besar.
Remdesivir terbukti mengubah peta pengobatan melawan COVID-19, mengingat hasil klinis Remdesivir positif dalam hal keamanan dan memiliki efek yang baik dalam pengobatan COVID-19. (Baca juga: Positif Corona, 15 Artis Hollywod Ini Ceritakan Pengalaman Pahitnya )
Pada Mei 2020, Gilead Sciences Inc memperluas voluntary non-exclusive license kepada Hetero untuk memproduksi dan mendistribusikan Remdesivir di 127 negara, termasuk Indonesia dalam rangka memperluas akses ke pengobatan COVID-19.
Di India, Hetero adalah perusahaan pertama yang meluncurkan Remdesivir generik dan telah memasok sekitar 800.000 dosis obat untuk lebih dari 100.000 pasien di berbagai negara. Selain itu, perusahaan ini juga telah memasok Remdesivir ke Asia, Afrika, dan beberapa Negara Amerika Latin serta Commonwealth of Independent States (CIS), sebagaimana tercakup dalam perjanjian lisensi dengan Gilead.
Dokter spesialis paru dari Rumah Sakit Umum Pusat (RSUP) Persahabatan, dr. Erlina Burhan, Sp.P (K)., M.Sc., Ph.D mengatakan Remdesivir sudah diujikan ke pasien COVID-19 di banyak negara. Obat ini menunjukkan hasil yang baik.
Explore More