5 Penyakit Langka di Dunia yang Belum Terpecahkan dalam Studi Kedokteran

5. Hutchinson-Gilford Progeria

Hutchinson-gilford progeria lebih sering disebut sebagai progeria. Penyakit ini memengaruhi sekitar satu dari tiap 8 juta anak. Karena mutasi genetik, penyakit ini menyebabkan penuaan dini yang dimulai pada anak-anak.

Gejala hutchinson-gilford progeria di antaranya kebotakan, kepala besar relatif dibandingkan ukuran tubuh, rentang gerak terbatas, dan yang paling berbahaya adalah pengerasan arteri.

Dalam banyak kasus penyakit ini meningkatkan kemungkinan serangan jantung atau stroke.

Dalam sejarah medis, hanya sekitar 100 kasus progeria yang telah didokumentasikan dengan beberapa pasien yang hidup hingga usia 20 tahunan.